ZF15810-D Medicinsk sprutluftläckagetestare

Specifikationer:

Negativt trycktest: en manometeravläsning på 88 kPa uppnås vid omgivande atmosfärstryck; fel: inom ±0,5 kpa; med digital LED-display
Testtid: justerbar från 1 sekund till 10 minuter; i digital LED-display.
(Det negativa trycket som visas på manometern ska inte ändras ±0,5 kpa under 1 minut.)


Produktinformation

Produktetiketter

Produktspecifikation

En medicinsk sprutluftläckagetestare är en anordning som används för att testa lufttätheten eller läckaget hos sprutor. Denna testning är avgörande i kvalitetskontrollprocessen vid spruttillverkning för att säkerställa att de fungerar korrekt och är fria från defekter. Testaren fungerar genom att skapa en kontrollerad tryckskillnad mellan insidan och utsidan av sprutcylindern. Sprutan är ansluten till testaren, och lufttryck appliceras på insidan av cylindern medan utsidan hålls vid atmosfärstryck. Testaren mäter tryckskillnaden eller eventuellt luftläckage som uppstår från sprutcylindern. Det finns olika typer av sprutluftläckagetestare tillgängliga, och de kan variera i design och funktionalitet. Vissa kan ha inbyggda tryckregulatorer, mätare eller sensorer för att noggrant mäta och visa tryck- eller läckageresultaten. Testproceduren kan innebära manuella eller automatiserade operationer, beroende på den specifika testarmodellen. Under testet kan sprutan utsättas för olika förhållanden, såsom varierande trycknivåer, ihållande tryck eller tryckminskningstester. Dessa förhållanden simulerar verkliga användningsscenarier och hjälper till att identifiera eventuella läckageproblem som kan äventyra sprutans funktionalitet eller integritet. Genom att utföra luftläckagetester med hjälp av dedikerade testare kan tillverkare säkerställa att deras sprutor uppfyller de erforderliga standarderna och specifikationerna, vilket ger tillförlitliga och säkra medicintekniska produkter för sjukvårdspersonal och patienter. Det är viktigt att notera att specifika testkrav och standarder för sprutor kan variera beroende på land eller tillsynsmyndigheter som styr tillverkning av medicintekniska produkter. Tillverkare bör följa dessa riktlinjer för att säkerställa efterlevnad och producera sprutor av hög kvalitet.


  • Tidigare:
  • Nästa: