MF-A läckagetestare för blisterförpackningar

Specifikationer:

Testaren används inom läkemedels- och livsmedelsindustrin för att kontrollera lufttätheten hos förpackningar (t.ex. blisterförpackningar, injektionsflaskor etc.) under negativt tryck.
Negativt trycktest: -100 kPa~-50 kPa; upplösning: -0,1 kPa;
Fel: inom ±2,5 % av avläsningen
Varaktighet: 5s~99,9s; fel: inom ±1s


Produktinformation

Produktetiketter

Produktspecifikation

En läckagetestare för blisterförpackningar är en anordning som används för att upptäcka läckor i blisterförpackningar. Blisterförpackningar används ofta inom läkemedels- och hälsovårdsindustrin för att förpacka läkemedel, piller eller medicintekniska produkter. Testproceduren för att kontrollera blisterförpackningarnas integritet med hjälp av en läckagetestare innefattar vanligtvis följande steg: Förberedelse av blisterförpackningen: Se till att blisterförpackningen är ordentligt förseglad med produkten inuti. Placering av blisterförpackningen på testaren: Placera blisterförpackningen på testplattformen eller kammaren i läckagetestaren. Applicera tryck eller vakuum: Läckagetestaren applicerar antingen tryck eller vakuum i testkammaren för att skapa en tryckskillnad mellan blisterförpackningens insida och utsida. Denna tryckskillnad hjälper till att identifiera eventuella läckor. Övervakning av läckor: Testaren övervakar tryckskillnaden under en viss tidsperiod. Om det finns en läcka i blisterförpackningen kommer trycket att förändras, vilket indikerar förekomsten av en läcka. Registrering och analys av resultat: Läckagetestaren registrerar testresultaten, inklusive tryckförändring, tid och andra relevanta data. Dessa resultat analyseras sedan för att fastställa blisterförpackningens integritet. De specifika bruksanvisningarna och inställningarna för en läckagetestare för blisterförpackningar kan variera beroende på tillverkare och modell. Det är viktigt att följa instruktionerna från testarens tillverkare för att säkerställa noggrann testning och tillförlitliga resultat. Läckagetestare för blisterförpackningar är ett viktigt verktyg för kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin eftersom de hjälper till att säkerställa förpackningens integritet, förhindra kontaminering eller försämring av den bifogade produkten och garantera läkemedlets eller den medicintekniska produktens säkerhet och effektivitet.


  • Tidigare:
  • Nästa: