professionell medicinsk

produkt

MF-A Blister Pack läckagetestare

Specifikationer:

Testaren används inom läkemedels- och livsmedelsindustrin för att kontrollera lufttätheten hos förpackningar (dvs. blister, injektionsflaskor, etc.) under negativt tryck.
Negativt trycktest: -100kPa~-50kPa;upplösning: -0,1 kPa;
Fel: inom ±2,5 % av avläsningen
Längd: 5s~99,9s;fel: inom ±1s


Produktdetalj

Produkttaggar

Produktspecifikation

En blisterförpackningsläckagetestare är en anordning som används för att upptäcka läckor i blisterförpackningar.Blisterförpackningar används ofta inom läkemedels- och hälsovårdsindustrin för att förpacka läkemedel, piller eller medicintekniska produkter. Testproceduren för att kontrollera integriteten hos blisterförpackningar med en läckagetestare innefattar vanligtvis följande steg:Förbereda blisterförpackningen: Se till att blisterförpackningen förpackningen är ordentligt förseglad med produkten inuti. Placera blisterförpackningen på testaren: Placera blisterförpackningen på läckagetestarens testplattform eller kammare. Applicera tryck eller vakuum: Läckagetestaren applicerar antingen tryck eller vakuum i testkammaren för att skapa en tryckskillnad mellan insidan och utsidan av blisterförpackningen.Denna tryckskillnad hjälper till att identifiera eventuella läckor. Övervakning av läckor: Testaren övervakar tryckskillnaden under en viss tidsperiod.Om det finns en läcka i blisterförpackningen kommer trycket att ändras, vilket indikerar förekomsten av en läcka. Registrera och analysera resultat: Läckagetestaren registrerar testresultaten, inklusive tryckförändringen, tiden och alla andra relevanta data.Dessa resultat analyseras sedan för att fastställa blisterförpackningens integritet. De specifika bruksanvisningarna och inställningarna för en blisterförpackningsläckagetestare kan variera beroende på tillverkare och modell.Det är viktigt att följa instruktionerna från tillverkaren av testaren för att säkerställa korrekta tester och tillförlitliga resultat. Blisterförpackningsläckagetestare är ett viktigt kvalitetskontrollverktyg inom läkemedelsindustrin eftersom de hjälper till att säkerställa förpackningens integritet, förhindra kontaminering eller försämring av den bifogade produkten och garantera säkerheten och effektiviteten hos läkemedlet eller den medicinska produkten.


  • Tidigare:
  • Nästa: